CONSEJOS
PARA UNA RELACIÓN
MÁS ESTRECHA

Deberá interactuar y compartir con el equipo de atención sanitaria todas sus dudas, preocupaciones, miedos, éxitos, avances y otros aspectos que considere relevantes para su análisis por el equipo multidisciplinar que sigue su caso y le ayuda a gestionar su afección crónica.

• Hacer preguntas, no guardárselas y preguntar lo que desee. Aclarar todas las dudas.

• Compartir cómo afecta la epilepsia a su vida diaria.

• Compartir lo que es importante para usted en el tratamiento.

• Utilizar un diario para escribir la información más importante de forma que las notas puedan orientar su conversación con el médico.

• Pedir información adicional sobre su tratamiento.

• Comprobar siempre sus medicamentos para asegurar el pleno cumplimiento con recomendaciones.

• Identificar objetivos y establecer metas.

• Mantener el tratamiento actualizado de forma que pueda compartir con el equipo de asistencia sanitaria desarrollos, logros y otros aspectos importantes.

• Mantener y seguir el tratamiento.

• Mantener registros de ataques sobre el momento, frecuencia y severidad de los mismos.

• Cumpla con sus citas y mantenga su compromiso con su médico.

• Formar parte del equipo de salud. No centre toda su atención en el neurólogo y comparta la información, dudas, miedos y sentimientos con el resto del equipo de atención sanitaria (enfermeras, farmacéuticos, fisioterapeutas, entre otros). Cada uno de ellos puede ayudar de diversos modos.